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x射線晶體分析

蛋白的三維結構是理解其功能和協助基于結構的藥物設計的關鍵。x射線晶體學、核磁共振波譜學(NMR)和低溫電子顯微鏡(cryo-EM)是用于確定蛋白三維結構的主要技術。其中,x射線晶體學是最主要的技術,對蛋白結構的解析貢獻約80%。

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蛋白質的三維結構的知識提供了一個大量的信息朝向更好的理解蛋白質功能與生命過程。蛋白質結構可視化在原子分辨率上可以提供修改建議,例如,產生更高效更穩定的酶設計新的抑制劑作為潛在的藥物。此外,蛋白質結構的測定有助于蛋白質制劑的驗證優化凈化工藝和儲存條件為了避免不必要的降解途徑,比如聚集,脫酰胺,氧化或翻譯后修飾。此外,蛋白質結構可以用來驗證生物制藥,蛋白質或藥物與蛋白質/酶結合目標。晶體結構也可以揭示新的功能和新穎配體結合模式。

隨著結構生物學在藥物發現過程中的出現,藥物化學家有機會利用詳細的結構信息來篩選先導物或候選藥物。在這方面,x射線晶體學已經被證明是一個非常寶貴的工具,因為它能夠提供關于配體與藥理學靶點相互作用的精確全面的結構信息。近年來,隨著基于片段的藥物發現的出現,x射線晶體學也成為一種強大的篩選技術,盡管結合親和力較弱,但能夠提供涉及低分子量化合物的配合物的結構信息。

實驗流程

蛋白質晶體結構的確定涉及七個主要方面

步驟:1. 蛋白表達和純化;      2. 結晶;      3. 晶體特性;      4. 數據收集和處理;      5. 定相;      6. 優化和驗證;      7. 結構分析與沉積。

服務流程

  • 疑問咨詢
  • 項目確認
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  • 項目展開
  • 發生報告
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