在蛋白質合成過程中產生的蛋白質 N 末端可以被進一步廣泛修飾，包括引發甲硫氨酸去除、乙?；头g后蛋白水解成熟。這樣的修飾可能會顯著地改變穩定性、活性和功能。
影響蛋白質N端修飾，統稱為N端蛋白修飾（NPM），是蛋白質發生的最早的修飾。它們包括N端甲硫氨酸切除過程（NME）和相應的N -a-乙?；∟TA）和 nmyristoylylation （MYR）。這些修飾通常會伴隨著進一步的可逆修飾，如磷酸化或進一步的?；?，如 S-棕櫚?；≒AL）。這些第二位點的修飾參與了與 NPM 通路相關的調控機制。所有 NPM 在大多數生物體的正常生長和功能中都是必不可少的，并影響不同數量的蛋白質。
蛋白質療法，尤其是單克隆抗體，在各種疾病的治療和診斷中發揮著重要作用。不良的產品質量可能導致患者產生不良的免疫原性反應、藥物效力的喪失或誤導的結果。為了保證蛋白質治療的完整性和純度，除了功能外，還需要對蛋白質序列和其他結構特征進行確定和確認。Edman 降解技術，特別是其自動化版本，已經成為蛋白質和多肽N端線性測序的重要技術超過50年。
Edman 降解測序是確定蛋白質N端序列的經典工具。近年來，雖然多種質譜方法對其進行了補充或很大程度上取代，但還沒有一種簡單的質譜方法可以對蛋白質的N端序列進行鑒定和從頭測定。目前，基于質譜的蛋白質組學分析是研究蛋白質N端較為理想的方法。
Aimsmass是一家可靠的生物制藥合作伙伴，擁有專業的蛋白質組學研究資源。我們用一流的實驗平臺和成熟的技術手段為您提供優質的一站式服務。生物制藥行業的質量控制需要蛋白質和多肽藥物分子C末端序列的識別和結構分析的信息。特別是 ICH Q6B 指南要求蛋白質（肽）藥物的C端序列信息。為此，我們將為您提供全面的C端測序技術服務。我們將圍繞 ICH 指南（特別是 ICH Q6B），為您提供全面的符合 GLP/cGMP 要求的 C-末端測序分析服務。
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