蛋白質是由多個氨基酸經過脫水縮合連接在一起形成的。氨基酸的排列順序,決定蛋白質的一級結構。蛋白的結構定義了蛋白質的功能。對抗原、抗體進行測序,是抗體相關項目的必經步驟。隨著科技手段對質譜的賦能,使得在足量樣本前提下,質譜技術可實現對該抗體、抗原樣品進行抗體測序。這在藥物研發、診斷試劑開發中具有重大意義??贵w氨基酸序列,如CDR區域的氨基酸序列是決定蛋白質功能的核心,對其完整序列準確快速的分析對抗體相關項目的作用尤其關鍵。
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查看由于通過體細胞重組、超突變和重輕鏈配對可以獲得高度的序列多樣性,抗體可以結合大量分子多樣性的抗原。因此,通過繪制抗體庫,抗體的序列信息對于理解抗原結合的結構基礎、體細胞超突變如何控制親和力成熟以及全面了解健康和疾病中的適應性免疫反應至關重要。此外,抗體已成為生命科學中寶貴的研究工具,并且作為治療劑得到了越來越廣泛的開發。在這種情況下,序列信息對于這些重要研究工具和生物藥劑的使用、生產和驗證至關重要。大多數基于 MS 的抗體測序策略依賴于蛋白質組學類型的自下而上液相色譜 - 串聯質譜 (LC-MS/MS) 工作流程,其中抗體產物被消化成較小的肽以進行 MS 分析。 (14,18?23)然后通常使用可用的種系抗體序列作為模板來指導從頭肽讀數的組裝。
去看看 >個性化免疫療法和針對患者的特定方法成為可用于對抗癌癥的常規方法和靶向療法的有吸引力的替代方案。一些免疫療法考慮針對腫瘤相關抗原 (TAA) 進行更個性化的治療,TAA 可以作為生物標志物并被腫瘤細胞過度表達,或者使用源自腫瘤特異性 DNA 的肽新抗原。存在于癌細胞的主要組織相容性復合體 (MHC) 上的肽表位可以揭示腫瘤特異性突變和基序。MHC 分子由人類白細胞抗原基因 (HLA) 編碼,人類白細胞抗原基因是人類基因組中多態性最強的基因簇。因此,免疫肽組是一組高度通用的肽,它們呈現在細胞表面,呈遞給 T 細胞受體 (TCR),在它們被識別后,激活 T 細胞。質譜 (MS) 是蛋白質組發現中不可或缺的工具,因此,它被廣泛用于臨床分析患者樣本并幫助他們進行治療。MS 的新技術發展改進了癌癥特異性抗原的靶向和鑒定,作為抗原特異性治療的基礎。
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